广州市微生物研究所集团股份有限公司具备消毒产品相关检测能力,相关项目已通过国家实验室认可委(����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������CNAS)认证和计量认证(CMA),本公司出具的检测报告在����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������亚太实验室认可合作组织(APLAC)和国际实验室认可合作组织����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������(ILAC)内相互认可,检测数据真实可靠,可作����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������为贸易出证、产品质量评价、成果鉴����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������定的公正数据,可用于消毒产品备案。严����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������格遵循《消毒产品卫生安全评价规定》依据消����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������毒产品卫生标准及相关法律����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������法规开展检验,出具含评价结论的权威检测报告����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������。
臭氧消毒柜检测 | ||
检测项目 | 参照标准 | |
现场实验(空气/水/物表) | 《消毒技术规范》 GB 28232-2011����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������臭氧发生器安全与卫生标准 GB 50333-2013����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������医院洁净手术部建筑技术规范 ...... | |
模拟现场实验(空气/水/物����� �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������表) | ||
消毒因子强度 | 臭氧浓度 | |
洁净度 | 洁净(部分地区要求) | |
电器安全 | GB 9706.1- -2007 医用电����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������气设备 第1部分:安全通用要求 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������; |