����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������ 洁净工作台及生物安全柜作为生物实验����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������室*的实验设备,其性能是否达标将直����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������接对试验结果的正确与否及����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������实验人员的人身安全产生重要����� �������Ƴ����������� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ�������影响,JG/T292-201����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������0洁净工作台及YY 0569-2����� �������Ƴ����������� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������011 Ⅱ级 生����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������物安全柜对生物安全柜及洁净工作台的性����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������能做了明确规定,我们可参����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ������照相关标准对其进行全面的性能指标检测����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������,为实验的正常进行和实验人员的人身安全提����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������供科学、可靠的数据支撑。
检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
消毒产品生产车间环境检测 | 《消毒产品生产企业卫生许可规定》����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������� | GB 15979-2002一次性使用卫����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������生用品卫生标准 GB 15982-2012 ����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������医院消毒卫生标准 | 大肠菌群、工作台表面与工人手表面细菌总数����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、溶血性链球菌、真菌菌落总数、空气中细菌菌落����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ����������� �������Ƴ�������总数、细菌菌落总数与初始污染菌、绿脓杆菌����� �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ������������ �������Ƴ�������、金黄色葡萄球菌、灯管的紫外线强度等 |